Средства для лечения гемофилии

Приведенная информация не предназначена для назначения лечения без участия врача

Просмотр описания фармакологической группы Средства для лечения гемофилии для печати

Лекарственные средства для лечения гемофилии

Гемофилия является генетически обусловленным заболеванием, при котором в крови человека отсутствует фактор свертывания крови VIII (болезнь Виллебранда, или гемофилия А) или фактор свертывания крови IX (болезнь Кристмаса, или гемофилия В). В этих обоих случаях коагуляционный каскад оказывается разорванным и кровь полностью утрачивает свою способность к свертыванию.

Для успешного лечения этой тяжелой патологии крови применяют хроматографически очищенные фракции стерилизованной плазмы крови, которые обогаются факторами свертывания крови VIII и/или IX.

Для лечения гемофилии типа А применяется препарат фактор VIII (син.: коэйт-ДВИ), а для лечения гемофилии типа В - препарат фактор IХ (син.: Аимафикс Д.И.).

Помимо этого в клинической практике успешно применяют препарат фактор IX комплекс - ВР (син.: уман комплекс Д.И.), который представляет собой хроматографически очищенную фракцию стерилизованной плазмы крови человека, обогащенную фактором свертывания IX. Эти лекарства восполняют в плазме крови дефицит системных факторов свертываемости крови, что влечет за собой переход протромбина в тромбин и организацию фибринового сгустка крови.

Помимо этого существуют клинические данные о том, что эти лекарственные препараты увеличивают содержание в плазме крови пациента витамин-К-зависимых факторов коагуляции (II, VII, X и т.д.).

Таким образом, в результате применения экзогенных факторов свертывания крови при их генетическом дефиците компенсируется недостаточность факторов VIII и/или IX и восстанавливается нормальный процесс свертывания крови пациента.

Лекарственные средства, повышающие свертываемость крови для лечения гемофилии. Средства для лечения гемофилии для профилактики тромбоза у пациентов после инфаркта миокарда